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研究人員發現，在輸尿管梗阻3天隨後再通的大鼠中，應用BMP-7治療可使間質容量降低、腎功能恢復加速。在糖尿病持續16周后，大鼠給予BMP-7治療。應用BMP-7可部分逆轉腎肥大，使GFR恢復正常，並降低蛋白尿。

　　目前許多骨形成蛋白BMP編碼基因已被成功克隆，而且已被確定屬於轉化生長因子-βTGF-β超家族。這些都增加了科研人員對這些分子進行研究的興趣，併為進一步觀察其表達和功能的研究創造了條件。

　　美國密蘇里州華盛頓大學醫學院內科的Klahr S及其同事將輸尿管梗阻大鼠分為四組：第1組為安慰劑對照組；第2組應用依那普利，劑量為12、5mg/kg/天；第3組應用BMP-7，劑量為50或300 &mgr；g/kg；第4組同時應用依那普利和大劑量的BMP-7。他們還對在鏈脲菌素誘導的糖尿病大鼠模型中應用BMP-7的作用進行了觀察。

　　研究人員發現，在輸尿管梗阻3天隨後再通的大鼠中，應用BMP-7治療可使間質容量降低、腎功能恢復加速。在糖尿病持續16周后，大鼠給予BMP-7治療。應用BMP-7可部分逆轉腎肥大，使GFR恢復正常，並降低蛋白尿。

　　Klahr等總結認為，這些研究表明BMP-7的應用可維持和恢復輸尿管梗阻及糖尿病腎病動物的腎功能和結構。

文章來自 有健康網 >> [腎衰竭治療] >> 延緩腎衰的新路子

參考：

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